Sobre
Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária na ANVISA, atualmente respondendo como substituto pela Gerência-Geral de Medicamentos. Anteriormente, respondeu pela pela Gerência de Avaliação da qualidade de Medicamentos Sintéticos - GQMED/GGMED. Trabalhou anteriormente com pós-registro de medicamentos sintéticos e respondendo pela gerência de avaliação de tecnologia de registro de medicamentos sintéticos. Experiência com desenvolvimento de métodos analíticos para teor, dissolução e produtos de degradação em medicamentos, particularmente na técnica HPLC. Inglês fluente, espanhol básico. Experiência em fóruns internacionais de discussão, como ICH e IPRP.
Experiência Profissional
Gerente-Geral Substituto de Medicamentos
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CARGO COMISS. DE GERENCIA EXECUTIVA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
10/2024 -
Atual
Decidir, na ausência do Gerente-Geral titular, sobre concessão de registros e mudanças pós-registro de medicamentos; supervisionar as áreas técnicas da GGMED; estabelecer o plano tático da gerência-geral.
Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
04/2014 -
Atual
Avaliar petições de registro e mudanças pós-registro de medicamentos, em especial medicamentos sintéticos; participar na elaboração de normas relacionadas a medicamentos, em especial as relacionadas a registros e mudanças pós-registro.
Assessor na Gerência-Geral de Medicamentos
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CARGO COMISSIONADO DE ASSESSORIA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
08/2023 -
09/2024
Participação em projetos da Gerência-Geral de Medicamentos, relacionados ao desenvolvimento de ferramentas de auxílio na análise técnica de registros e mudanças pós-registro, organização de dados na área, participação em grupos de trabalho do ICH.
Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos
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CARGO COMISS. DE GERENCIA EXECUTIVA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
09/2019 -
07/2023
Avaliação e revisão de pareceres relacionados a registros e mudanças pós-registro de medicamentos sintéticos, no que se refere à qualidade (tecnologia farmacêutica). Participação na revisão de normas relacionadas a validação analítica, estabilidade de medicamentos, documento técnico comum (CTD), entre outras relacionadas a medicamentos.
Gerente
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SERVIDOR PÚBLICO
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
07/2018 -
00/2019
Gerente de Registro de Medicamentos Sintéticos
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CARGO COMISS. DE GERENCIA EXECUTIVA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
07/2018 -
08/2019
Analista Químico
/
CELETISTA
Aché Laboratórios Farmacêuticos
05/2011 -
00/2014
Cursos
ÉTICA E SERVIÇO PÚBLICO
ESCOLA NACIONAL DE ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA - ENAP
08/2025 - 09/2025
Concluído
- Carga Horária: 20 Hrs
FORMAÇÃO DE FACILITADORES EM DESIGN THINKING DE SERVIÇOS PÚBLICOS ¿ MÓDULO II - DESIGN SPRINT
ESCOLA NACIONAL DE ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA - ENAP
04/2018 - 04/2018
Concluído
- Carga Horária: 16 Hrs
FORMAÇÃO DE FACILITADORES EM DESIGN THINKING DE SERVIÇOS PÚBLICOS ¿ MÓDULO I - DESIGN THINKING
ESCOLA NACIONAL DE ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA - ENAP
03/2018 - 03/2018
Concluído
- Carga Horária: 16 Hrs
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Currículo gerado pelo Sistema Perfil Profissional - Sougov.br em 15/04/2026 às 16:40
Data da última atualização: 24/03/2026 às 15:39
Formação
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